Health Management
健康管理と遺伝子検査
検査結果は、良いものも注意が必要なものも公開しています。
ただし、検査は出発点です。ここから先の日々の観察とケアも、私たちは大切にしています。
遺伝子検査は、健康管理の出発点です
ボーダーコリーには、複数の遺伝性疾患リスクがあります。ROSCH KENNELでは、すべての繁殖犬に対して15項目以上の遺伝子検査を実施し、既知の遺伝性疾患に対する発症リスクを避ける繁殖管理を行っています。
一方で、検査でわかることには限界もあります。現在の科学で原因遺伝子が特定されている犬の疾患は、推定700〜900種ある遺伝性疾患のうち約200種（全体の約4分の1）に過ぎません。残りの約75%は原因因子が未解明であり、遺伝子検査ではカバーできない領域です。
つまり、「遺伝子検査済み」であることは最低限守るべき基準であり、それだけで「完璧に健康」と言い切れるものではありません。ボーダーコリー固有のてんかん（有病率3〜20%）、ボーダーコリー・コラプス（BCC）、原発性水晶体脱臼（PLL）など、DNA検査では検出できない疾患もあります。
検査の先にある、日々の見守り
遺伝子検査を行うことは、とても大切です。ただし、それだけで健康管理が完了するわけではありません。検査は、犬の状態を判断するための大切な補助線であり、守るべき最低限の基準です。
検査は最低基準です
DNA検査でクリアしていることは、既知の因子について安全性を確認できたという意味です。犬の健康には、栄養、環境、ストレス、社会化など、後天的な要素も深く関わります。
観察を続けます
科学でまだ説明しきれないことに対しては、日々の飼育と観察から学び続ける必要があります。データで語れるものはデータで、データが語れないものは目と手と経験で見守ります。
対面で丁寧にお渡しします
子犬の健康を守るには、お迎え前後のコミュニケーションも欠かせません。私たちは、すべての子犬を対面でお渡しし、ご家庭の環境や不安も伺いながら、継続的にサポートしていきます。
検査結果の読み方
Clear / クリア
変異遺伝子を持っていない状態です。既知の疾患について安全に繁殖できます。
Carrier / キャリア
変異遺伝子を1つ保有している状態です。発症はしませんが、キャリア同士の繁殖は避けます。
Affected / アフェクテッド
変異遺伝子を2つ保有している状態です。発症の可能性があります。繁殖には原則として使用しませんが、疾患の性質や気質を総合的に判断し、クリア個体との計画的な交配に限り起用する場合があります。
※ 不完全浸透の疾患（DM、CEAなど）では、アフェクテッドでも必ずしも発症するとは限りません。逆に、検査結果がクリアであっても、検査対象外の疾患リスクがゼロになるわけではありません。
遺伝パターンの理解
クリア × クリア = 全子犬がクリアになります（検査対象疾患のリスクなし）
クリア × キャリア = 子犬はクリアまたはキャリアになります（検査対象疾患の発症リスクなし）
キャリア × キャリア = 子犬の25%がアフェクテッドになる可能性があります -- 当犬舎では行いません
アフェクテッド × クリア = 子犬はすべてキャリアになります（発症リスクなし）。次世代でクリアに戻す計画のもと、気質や遺伝的多様性を優先して起用する場合があります。
不完全浸透の疾患（CEAなど）に限り、個体の健康状態と気質を総合的に評価した上で判断します。
検査項目
当犬舎で実施している15項目以上の遺伝子検査・健康検査です。これらは現在の科学で原因遺伝子が特定されている疾患をカバーするもので、結果は各犬のプロフィールページで公開しています。
コリーアイ異常（CEA）
眼の構造異常を引き起こす遺伝性疾患。視力低下や失明の原因となる場合がある。
好中球減少症（TNS）
白血球の一種である好中球が正常に産生されず、免疫不全を引き起こす致死性疾患。
セロイドリポフスチン症（CL）
神経細胞にリポフスチンが蓄積し、進行性の神経症状を引き起こす疾患。
感覚性ニューロパチー（SN）
末梢神経の異常により、四肢の感覚障害や運動失調を引き起こす疾患。
イメルスルンド・グレースベック症候群（IGS）
ビタミンB12の吸収障害により、成長障害や貧血を引き起こす疾患。
多剤耐性遺伝子（MDR1）
特定の薬剤に対する重篤な副作用リスクを高める遺伝子変異。
変性性脊髄症（DM）
脊髄の変性により後肢の麻痺が進行する疾患。中高齢で発症する。
緑内障（GCS）
眼圧の上昇により視神経が損傷し、失明に至る可能性がある疾患。
進行性網膜萎縮症（PRA）
網膜が徐々に萎縮し、進行性の視力低下から失明に至る遺伝性眼疾患。
神経セロイドリポフスチン症（NCL）
神経細胞の変性により、運動障害や認知機能の低下を引き起こす疾患。
遺伝性白内障（HC）
水晶体が白濁し、視力低下や失明を引き起こす遺伝性の白内障。
運動誘発性虚脱（EIC）
激しい運動後に四肢の脱力や虚脱を起こす遺伝性疾患。
レイン症候群（RS）
骨格の発達異常を引き起こし、成長期に関節や骨に影響する疾患。
股関節形成不全（HD）
股関節の形成異常により、痛みや運動障害を引き起こす多因子性疾患。触診による確認を実施。
肘関節形成不全（ED）
肘関節の形成異常により、前肢の跛行や痛みを引き起こす多因子性疾患。触診による確認を実施。
検査対象外の疾患
以下の疾患は、現在のDNA検査では検出できません。だからこそ、日々の観察、臨床検査、血統管理、そしてお迎え後の情報共有が大切になります。
特発性てんかん
ボーダーコリーでの有病率は3〜20%とされます。多遺伝子性と考えられ、原因遺伝子は未特定です。DNA検査は存在しません。
ボーダーコリー・コラプス（BCC）
激しい運動後に四肢が脱力する疾患です。原因は不明で、除外診断によって確認されます。
原発性水晶体脱臼（PLL）
市販のPLL検査はテリア系の変異を検出するもので、ボーダーコリーの原因変異は未特定です。
早期成年発症聾（EAOD）
2〜6歳で発症する聴覚障害です。原因遺伝子は未特定で、DNA検査は存在しません。
当犬舎の方針
キャリア x キャリアの交配は行いません
すべての検査結果は各犬のプロフィールページで公開しています。キャリア×キャリアの交配は行わず、既知の遺伝性疾患に対する発症リスクを避けています。
キャリア犬は健康であり、クリア犬との交配には問題ありません。しかし、キャリア同士の交配では統計的に25%の確率で疾患を持つ子犬が生まれるリスクがあります。そのリスクを避けるために、当犬舎ではこの組み合わせを除外しています。
遺伝子検査でカバーできるのは既知の因子のみです。検査対象外の疾患や環境要因に対しては、日々の健康観察、臨床検査、血統データの蓄積、そして対面でのお引き渡しを通じて、総合的な健康管理を行っています。
検査機関
Orivet Genetics
米国を拠点とする遺伝子検査機関 Orivet Genetics と提携。世界中のブリーダーから信頼される検査機関であり、最新の検査技術と高精度な結果を提供している。
検査結果は各犬のプロフィールページにて証明書番号とともに公開しています。